遺伝子ごとに変異をケースとコントロールで比較し、フィルタリングする。
このツールは、注釈付きのVCFファイルを受け付けます。したがって、まず Annotate VCF ツールを実行してください。
インプットのVCFファイル群は、ケースグループとコントロールグループの2つのグループに分かれているかもしれません。このツールは、突然変異の種類と、コントロールグループとケースグループにおける出現頻度を遺伝子ごとに集計し、フィルタリングをかけられるようにすることで、ターゲット候補の遺伝子を簡単に見つけられるようにします。